

Kinase Focused Library
产品编号LF3600
蛋白激酶是多种疾病的关键调控因子,使其成为21世纪最重要的药物靶点之一。其研究热度仅次于G蛋白偶联受体(GPCRs),是第二大靶标类别。截至2024年,美国FDA已批准约80种针对近二十种不同激酶的抑制剂,仅2023年就有7款新药获批。由于激酶编码基因在人类基因组中广泛存在,激酶抑制剂在抗癌药物研发领域展现出巨大潜力。然而,目前已报道的激酶调节剂因结构相似性普遍面临选择性挑战,这凸显了激酶靶向药物开发需要更精准创新的策略。
我们的化学信息学团队精心制备了超过67,000种类药性筛选化合物,这些小分子化合物经预测具有激酶抑制功能。这些新型内部合成分子通过先进的计算机辅助配体筛选技术,从我们专有的高通量化合物库中经过严格筛选而得。
规格
化合物筛选
我们的化学信息学团队首先从ChEMBL数据库中整理出一套包含13.5万余种具有已报道激酶抑制活性(如IC50、Ki < 10 μM;抑制率 > 50%)化合物的参考集。随后对内部数据库与该蛋白激酶调节剂参考集进行二维指纹相似性搜索(塔尼莫托系数 > 0.85)。通过内部药物化学标准对初步筛选化合物进行严格过滤,排除PAINS结构、毒性基团及反应性基团,确保获得高质量候选化合物。
